Tesamorelin
Muut nimitykset: TH9507, Egrifta (kauppanimi)
Tesamorelin on synteettinen GHRH-analogi. Sitä on hyväksytty lääkkeeksi Yhdysvalloissa kauppanimellä Egrifta rajatussa käyttöaiheessa (HIV-lipodystrofiaan liittyvä vatsan alueen rasvakertymä). Laboratoriokäyttöön myytävä jauhe ei ole lääke.
Vaikuttava aine hyväksytyssä lääkkeessä (eri muodossa)
Vastaavaa vaikuttavaa ainetta on hyväksytty lääkkeenä jossakin maassa. Tämä tuote ei ole lääke eikä ihmiskäyttöön.
Tutkimusnäyttö näyttötasoittain
Jokainen havainto on merkitty sen mukaan, millä tasolla se on osoitettu. Solu- ja eläintutkimus ei kerro vaikutuksesta ihmisessä.
- Hyväksytty lääkekäyttö
Yhdysvaltain lääkeviranomainen on hyväksynyt tesamorelinin rajatussa käyttöaiheessa. Hyväksyntä koskee tiettyä valmistetta, annostelua ja potilasryhmää – ei yleistä käyttöä.
Viranomaisen hyväksymä käyttöaihe jossakin maassa.
- Kliininen tutkimus
Vaiheen 3 tutkimuksissa on raportoitu vatsan alueen viskeraalisen rasvan vähenemistä kohderyhmässä sekä IGF-1-pitoisuuden nousua.
Kontrolloitu ihmistutkimus.
- Ei julkaistua ihmisnäyttöä
Käyttöä kohderyhmän ulkopuolella ei ole vahvistettu turvalliseksi tai tehokkaaksi.
Väitteitä ei voi perustaa ihmistutkimukseen.
Mitä ei tiedetä
- Vaikutukset terveillä henkilöillä pitkällä aikavälillä ovat epäselviä.
- Glukoosiaineenvaihduntaan liittyviä riskejä on raportoitu kliinisessä aineistossa – tämä vaatii lääkärin arvion, ei itsenäistä tulkintaa.
Käsittely ja dokumentaatio
- Lyofilisoitu jauhe.
- Säilytetään auringolta suojattuna.
Usein kysytyt kysymykset
- Onko tesamorelin lääke Suomessa?
- Egrifta-valmisteella ei ole ollut laajaa käyttöä Suomessa. Lääkkeen saatavuus ja myyntilupatilanne pitää tarkistaa Fimeasta. Tutkimuskäyttöön myytävä jauhe ei ole lääkevalmiste.
Lähteet
Kaikki sivustolla myytävät yhdisteet toimitetaan ainoastaan in vitro -laboratoriotutkimukseen. Sisältö on tarkoitettu tiedoksi tutkimuskäyttöä varten. Se ei ole lääketieteellistä neuvontaa eikä sisällä annostus- tai käyttöohjeita ihmisille.